백신 현황2 미국 FDA "모더나 백신 매우 효과적" 화이자 다음으로 오는 18일 긴급사용 승인 검토 미국 FDA "모더나 백신 매우 효과적" 화이자 다음으로 오는 18일 긴급사용 승인 검토 미국 식품의약국 FDA에서 현지시간으로 15일, 제약회사 모더나가 개발한 신종 코로나 바이러스 감염증 코로나19 백신이 매우 효과적 이라는 검토 결과를 내놓았습니다 FDA의 자문기구가 오는 17일 회의에서 모더나 긴급 사용을 권고하면 18일에 최종 승인이 결정될 것이라는 전망이 나왔습니다 현재 미국과 영국이 화이자의 백신을 이미 사용 중이지만 모더나 백신이 코로나19 예방효과가 매우 뛰어나고 18세 이상 성인의 투여 시에 큰 부작용 문제를 제기하지 않았다는 검토 보고서에 따라 모더나의 첫 긴급사용 사례가 미국이 될 수도 있다고 합니다 이번 모더나의 승인은 지난 화이자 백신의 긴급 사용 승인에 이어 두번째 백신 사용을.. 2020. 12. 16. 미국 FDA, CDC 화이자 백신 사용 권고 수용 , 14일부터 접종 시작 미국 FDA, CDC 화이자 백신 사용 권고 수용 코로나 백신 14일부터 접종 시작 미 백신개발 책임자 '내년 3월까지 1억명 코로나 면역 희망' 미국이 제약회사인 화이자에서 만든 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 백신을 접종하기 위해 필요한 당국의 절차들을 심사 끝에 모두 마쳤습니다. 미국에서 백신을 긴급사용하기 위해선 FDA(미국식품의약국)과 CDC(미국질병통제예방센터)의 관련 심의를 거쳐 필수적으로 승인을 받아야 하는데요, 지난 10일과 11일 위 기관들의 승인을 모두 받고 승인된 화이자 백신을 수송하여 미(美) 당국에서 신종 코로나바이러스 감염증 일명 코로나19의 백신을 오는 14일(현지시간) 부터 각 지역에 배포, 접종을 본격 시작한다고 밝혔습니다. 290만명에게 투여가능한 위 백신은 오.. 2020. 12. 14. 이전 1 다음
