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국내 코로나 백신2

미국 FDA "모더나 백신 매우 효과적" 화이자 다음으로 오는 18일 긴급사용 승인 검토 미국 FDA "모더나 백신 매우 효과적" 화이자 다음으로 오는 18일 긴급사용 승인 검토 미국 식품의약국 FDA에서 현지시간으로 15일, 제약회사 모더나가 개발한 신종 코로나 바이러스 감염증 코로나19 백신이 매우 효과적 이라는 검토 결과를 내놓았습니다 FDA의 자문기구가 오는 17일 회의에서 모더나 긴급 사용을 권고하면 18일에 최종 승인이 결정될 것이라는 전망이 나왔습니다 현재 미국과 영국이 화이자의 백신을 이미 사용 중이지만 모더나 백신이 코로나19 예방효과가 매우 뛰어나고 18세 이상 성인의 투여 시에 큰 부작용 문제를 제기하지 않았다는 검토 보고서에 따라 모더나의 첫 긴급사용 사례가 미국이 될 수도 있다고 합니다 이번 모더나의 승인은 지난 화이자 백신의 긴급 사용 승인에 이어 두번째 백신 사용을.. 2020. 12. 16.
코로나 19 한국이 확보 중인 백신 4가지와 상황 (화이자, 모더나, 아스트라제네카, 얀센)계약 시 국민 85% 이상이 접종 가능, 아스트라제네카 2000만 회분 선 구매 계약 2020년 12월 8일 공식 발표 나온 한국 국내 코로나 19 백신 종류와 수급량 -아스트라제네카 2,000만 회분 -화이자 2,000만 회분 -모더나 2000만 회분 -얀센 400만 회분 계약 진행중 이중 아스트라제네카 백신 2000만 회분은 선 구매 계약을 이미 완료 하였고, 그 외 3가지 백신 또한 구매 및 계약이 대부분 진행된 상태 라고 합니다. 코로나 백신 접종 계획. 날짜와 대상, 가격 계약을 이미 완료한 '아스트라제네카' 백신의 경우는 내년인 2021년 초~중순부터 단계적 도입을 예정하고 있다고 하고 필요 물량을 최대한 적극적으로 확보할 생각이라고 합니다. 접종 대상의 경우 노인, 집단시설 거주자, 취약계층, 의료인 등 약 3600만명을 우선 접종 대상자로 고려하고 있고 무료 접종에 대해서는.. 2020. 12. 12.